Celgene International Sàrl, ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), präsentierte heute die Ergebnisse der PALACE-3-Studie, seiner dritten Phase-III-Studie über Psoriasis-Arthritis (PsA), auf dem EULAR-Jahreskongress der europäischen Rheumatologen in Madrid (Spanien). (https://b-com.mci-group.com/AbstractList/EULAR2013.aspx) Die PALACE-3-Studie, an der 495 Probanden teilnahmen, erzielte ein statistisch signifikantes Ergebnis, als die mit Apremilast behandelten Patienten nach 16 Wochen den [...]
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Symptome der Psoriasis-Arthritis bei Langzeitbehandlung mit oral verabreichtem Apremilast signifikant gebessert, so die Ergebnisse einer Phase-III-Studie (PALACE-1)
ZUSAMMENFASSUNG Nr. LB0001 Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), gab heute 52-Wochen-Ergebnisse der PALACE-1-Studie, der ersten Phase-III-Studie des Unternehmens zu Psoriasis-Arthritis, auf dem jährlichen europäischen Rheumatologie-Kongress EULAR (European Congress of Rheumatology) in Madrid (Spanien) bekannt. Die Ergebnisse wurden in die EULAR-Pressekonferenz aufgenommen, in der auf dem EULAR-Kongress vorgestellte Studienergebnissen von [...]
CERN wählt Vidyo aus, um 20.000 Wissenschaftler bei umfangreicher globaler Kooperation für die Forschung in der Hochenergiephysik und bei LHC-Experimenten zu vernetzen
Die Vidyo, Inc. gab heute bekannt, dass sie vom CERN für die Umsetzung internationaler, kooperativer Videokonferenzführung in großem Maßstab in Echtzeit für eine Gemeinschaft von 20.000 Wissenschaftlern an über 600 Instituten ausgewählt wurde, die mit der Europäische Organisation für Kernforschung zusammenarbeiten. Die Vidyo-Infrastruktur des CERN besitzt die Skalierbarkeit und die Kapazitäten, kooperative Sitzungen mit Hunderten [...]
Amber Road eröffnet EMEA-Zentrale in München
Amber Road, einer der international führenden Dienstleister für Global-Trade-Management-Softwarelösungen, hat heute die Eröffnung eines Büros in München bekannt gegeben. Dieses ist die neue Zentrale für Europa, Nahost und Afrika (EMEA). Amber Road startete 2009 in Europa mit einem Verkaufsleiter in Skandinavien. Seitdem konnte das Unternehmen seine Kundenbasis sehr schnell ausbauen. Zu den Nutzern von Amber [...]
FDA nimmt IND-Zulassungsantrag für EG-1962 (Nimodipin-Mikropartikel) von Edge Therapeutics an
Edge Therapeutics, Inc., ein auf die klinische Entwicklungsphase ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen mit Schwerpunkt Entwicklung und Vermarktung von lebensrettenden Krankenhausprodukten für akute, tödliche oder schwerst beeinträchtigende Krankheitsbilder, gab heute bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA den IND-Antrag (Investigational New Drug Application) des Unternehmens auf Zulassung von EG-1962, eines neuartigen resorbierbaren Nimodipin-Mikropartikels, als Prüfpräparat angenommen habe. Edge entwickelt derzeit [...]
FDA erteilt Zulassung für REVLIMID® (Lenalidomid) zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom
Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) gab heute bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA den Antrag auf Indikationserweiterung (supplemental New Drug Application, sNDA) für REVLIMID® (Lenalidomid) zur Behandlung von Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL), bei denen nach zwei vorangegangenen Behandlungen, von denen eine Bortezomib enthielt, ein Rezidiv oder eine Progression der Erkrankung auftrat, genehmigt habe. „Es besteht immer noch [...]
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